หน่วยงานกำกับดูแลด้านยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ (MHRA) ของสหราชอาณาจักร แถลงว่า ได้อนุมัติยารักษาโรคโควิด-19 แบบใหม่ (https://www.johnwinyu.com/%E0%B8%AA%E0%B8%B4%E0%B8%87%E0%B8%84%E0%B9%82%E0%B8%9B%E0%B8%A3%E0%B9%8C-%E0%B9%82%E0%B8%AD%E0%B8%A1%E0%B8%B4%E0%B8%84%E0%B8%A3%E0%B8%AD%E0%B8%99/)ที่มีชื่อว่า "เซวูดี" (Xevudy) ซึ่งอาจช่วยลดอัตราการเสียชีวิต และการป่วยหนักจนต้องเข้าโรงพยาบาลในคนไข้กลุ่มเสี่ยงสูงได้ถึง 79%
MHRA ระบุว่า "เซวูดี" (Xevudy) อาจช่วยลดอัตราการเสียชีวิต และการป่วยหนักจนต้องเข้าโรงพยาบาลในคนไข้กลุ่มเสี่ยงสูงได้ถึง 79%
เซวูดี เป็นชื่อการค้าของยา "โซโทรวิแมบ" (Sotrovimab) ซึ่งเป็นการรักษาแบบ "โมโนโคลนอลแอนติบอดี" (monoclonal antibody treatment) ที่พัฒนาโดยบริษัทแกล็กโซสมิธไคลน์ พีแอลซี (GlaxoSmithKline plc หรือ GSK) และบริษัทเวอร์ ไบโอเทคโนโลยี (Vir Biotechnology)
ยาชนิดนี้ทำงานโดยเข้าไปห่อหุ้มโปรตีนหนามที่ด้านนอกของไวรัสโคโรนาที่ก่อโรคโควิด-19 ซึ่งจะช่วยป้องกันไม่ให้เชื้อไวรัสเกาะติดกับเซลล์ของมนุษย์ที่รับเชื้อเข้าไป และทำให้ไวรัสไม่สามารถเพิ่มจำนวนในร่างกายมนุษย์ได้
ยาโซโทรวิแมบ ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในคนไข้อายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีน้ำหนักตัวเกิน 40 กิโลกรัม โดยการใช้งานทำโดยค่อย ๆ ให้ยาเข้าหลอดเลือดดำเป็นเวลา 30 นาที
MHRA แนะนำให้ใช้ยาชนิดนี้ทันทีภายใน 5 วันหลังจากคนไข้แสดงอาการของโควิด-19 และระบุว่า ขณะนี้ยังเร็วเกินไปที่จะทราบว่าการรักษาด้วยวิธีนี้จะได้รับผลกระทบจากเชื้อกลายพันธุ์โอไมครอนหรือไม่
แต่การตรวจสอบในเบื้องต้นของนักวิทยาศาสตร์พบหลักฐานบ่งชี้ว่ามันน่าจะใช้ได้ผลกับเชื้อกลายพันธุ์ชนิดต่าง ๆ รวมถึงเชื้อโอไมครอน