สำนักงานควบคุมกฎระเบียบยาและผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพของสหราชอาณาจักร (MHRA) อนุมัติการใช้ยาแพกซ์โลวิด (Paxlovid) ของบริษัทไฟเซอร์ในการรักษาผู้ป่วยโควิด-19 (https://www.bluemammothband.com/%E0%B9%82%E0%B8%AD%E0%B8%A1%E0%B8%B4%E0%B8%84%E0%B8%A3%E0%B8%AD%E0%B8%99%E0%B8%9A%E0%B8%B8%E0%B8%81%E0%B8%A3%E0%B8%B0%E0%B8%A2%E0%B8%AD%E0%B8%87%E0%B8%9E%E0%B8%9A%E0%B8%95%E0%B8%B4%E0%B8%94/) แล้ว โดยอนุญาตให้ใช้รักษาผู้ติดเชื้อวัยผู้ใหญ่ที่มีอาการไม่รุนแรงหรือรุนแรงปานกลาง และมีความเสี่ยงสูงว่าจะมีอาการหนักขึ้น
ยาแพกซ์โลวิดของบริษัทไฟเซอร์เป็นยารักษาโควิด-19 ตัวที่สองที่มีการอนุมัติในสหราชอาณาจักร หลังจากที่ได้อนุมัติการใช้ยาโมลนูพิราเวียร์ของบริษัทเมอร์คไป
การอนุมัติครั้งนี้มีขึ้นในขณะที่อังกฤษกำลังเร่งยกระดับเกราะป้องกันเพื่อใช้ในการต่อสู้กับไวรัสสายพันธุ์โอมิครอนที่มีการแพร่ระบาดอย่างรวดเร็ว โดยทาง MHRA แนะนำให้ใช้ยาแพกซ์โลวิดภายใน 5 วันนับตั้งแต่ที่พบอาการครั้งแรก
ไฟเซอร์ระบุว่า ยาแพกซ์โลวิดสามารถลดความเสี่ยงของผู้ป่วยโควิด-19 ในการเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิตได้เกือบ 90% รวมทั้งมีประสิทธิภาพในการรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัสโควิด-19 สายพันธุ์โอมิครอน